马氏规则与反马氏规则是什么？
马氏加成规则：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。
反马氏规则：当存在过氧化物时，卤化氢的加成会出现负电基团（如卤素）则会加在连氢最多（取代最多）的碳原子上。恰好与马氏规则相反。
原因是过氧化物使卤原子形成正电荷结构，依然是亲电加成。
马氏加成原理？
马氏规则的原因是亲电加成反应中生成了较为稳定的碳正离子。加上一个H+的碳原子会使其他碳原子上引入一个正电荷，形成一个碳正离子。由于诱导效应和超共轭效应，取代基（碳上连接的碳或给电子基团）越多的碳正离子越稳定。而加成反应的主要产物会由一个更加稳定的中间体产生。所以烯烃加溴化氢时，溴化氢中的氢总是加在连氢最多的碳上，而卤素基团加在连氢最少的碳上。然而，其它比较不稳定的碳正离子仍然存在，通过它们生成的产物是不符合马氏规则的，通常是反应的副产物。
马氏规则
这个规则可以概括为“氢多加氢”或“富者愈富，而穷者愈穷”：连氢多的碳会得到另外的氢，而连氢少的碳会得到另外的取代基。对于其他不对称亲电试剂也是如此。正电基团加到取代少的碳上，负电基团加到取代多的碳上。
马氏加成规则:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上,形成叔卤代物.
马氏规则:给某种不饱和烃加成HX时,氢原子会被加成到含氢较多的碳原子上,另一个基团会加在氢原子较少的碳原子上.比如给CH3CH=CH2加成HCl时,会生成CH3CHClCH3.
符合马氏规则的加成称为马氏加成.
同样的还有反马氏加成.取决于反应物的性质和反应条件的选择.
马尔科夫尼科夫规则（Markovnikov's rule）简称“马氏规则”。它是指有机反应中的一条规律。1870年由马尔科夫尼科夫发现。马氏规则规定：在烯烃的亲电加成反应中，加成试剂的正性基团将加到烯烃双键（或三键）带取代基较少（或含氢较多）的碳原子上 。它阐明了在加成试剂与烯烃发生反应中，如可能产生两种异构体时，为何往往只产生其中的一种。例如，在卤化氢对异丁烯的加成反应中，HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上，形成叔卤代物：
马氏规则的这种具有选择性的加成称为区位选择，可以用电子效应来阐明 。带正电荷部分的Y首先进攻双键，它倾向于加成到双键中电子密度较高的一端，同时所生成的碳正离子一端带有取代基：
马式加成，马氏规则，当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。
反马式加成，反马氏规则，不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。
反马氏规则的情况大致有两种：在光及过氧化物作用下，发生了游离基(自由基)加成反应（参见过氧化物效应）；当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的取向是违反马氏定则的。
奥氏与马氏有什么区别？
区别: 1、形态不同；2、密度不同；3、特点不同。
马氏和奥氏都是钢在热处理过程中的一种组织形态。
马氏可以是钢在正常室温下的一种组织形态，但奥氏只是加热过程中的一种组织形态，以不同的速度降温，可得到不同的组织形态，并不是只有马氏一种。
什么是反马式加成？
马氏加成规则:在烯烃的亲电加成反应中,加成试剂的正性基团将加到烯烃双键 ( 或叁键 )带取代基较少 (或含氢较多 )的碳原子上 .例如,在卤化氢对异丁烯的加成反应中,HX 的正离子H连接到双键末端的碳原子上,形成叔卤代物.
马氏规则:给某种不饱和烃加成HX时,氢原子会被加成到含氢较多的碳原子上,另一个基团会加在氢原子较少的碳原子上.比如给CH3CH=CH2加成HCl时,会生成CH3CHClCH3.
符合马氏规则的加成称为马氏加成.
同样的还有反马氏加成.取决于反应物的性质和反应条件的选择.
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